Nagyvilág

2009.09.17. 11:48

Emberi gének beültetésével meggyógyították majmok színvakságát

<p>Emberi g&#233;nek alkalmaz&#225;s&#225;val<br /> megsz&#252;ntett&#233;k k&#233;t majom<br /> sz&#237;nvaks&#225;g&#225;t amerikai kutat&#243;k.<br /> Az elj&#225;r&#225;ssal egyszer tal&#225;n emberek is<br /> gy&#243;gy&#237;that&#243;k lesznek.</p>

Ez az emberi gén szabályozza a

vörös szín

érzékeléséhez

szükséges színtest

előállítását a retina

úgy nevezett csapjaiban. A recehártya

kétféle

fényérzékelő sejtjei

közül a csapok felelősek a színes

látásért.

A színvakság az a szemhiba,

amely miatt valaki nem tud különbséget

tenni bizonyos színek között. A

színvakok leggyakrabban a

vöröset és a zöldet nem

tudják megkülönböztetni, mert

mindkét szín helyett

különböző erősségű

szürkét látnak.

Az amerikai tudósok két olyan

mókusmajmon (Saimiri sciureus)

kísérleteztek, amelyek

születésüktől fogva

színvakok voltak. Egyiküket

Daltonnak nevezték el,

éppen arról a 18. századi angol

tudósról, aki felfedezte a

színvakságot.

A két majmon több mint egy

éven át végezték az emberi

színvakságteszt egy adaptált

változatát. Így pontosan

kiderítették, hogy 16

színárnyalat közül melyiket nem

érzékelik.

A majmoknak

számítógép-monitoron

kellett a színárnyalatokat

megkülönböztetniük, ezért

gyümölcslevet kaptak jutalmul.

A náthavírus többszöri

beinjekciózásával a kutatók

az emberi L-opsin gént juttatták a

majmok retinájába. A gén

megtelepedett a csapokban, és ott kialakult a

hiányzó pigment.

A két majomnál 20 hét

múltán kezdett megjelenni a teljes

színlátás. A kutatók

erről pontosan meggyőződhettek, mert az

állatok reagálni kezdtek azokra a

színekre, amelyeket korábban

egyáltalán nem

érzékeltek.

A beavatkozást több mint két

éve végezték, a kutatók

most ismertették eredményeiket a Nature

című brit tudományos

folyóiratban. Ez alatt az idő alatt a

két majom látása stabil

maradt.

Az úttörő megoldás egyben

cáfolta azt az eddigi feltevést, hogy a

veleszületett látáshiba nem

javítható, mert nem sokkal a

születés után idegileg

beprogramozódik.

A színvakság a férfiak

5-8, és a nők 1

százalékánál fordul

elő.

Az eljárás nemcsak a

színvakságra lehet megoldás, hanem

a csapok tényleges vakságot okozó

más rendellenességeire is,

például az időskori és a

cukorbaj miatti vakságra.

Ezek is érdekelhetik

Hírlevél feliratkozás
Ne maradjon le a boon.hu legfontosabb híreiről! Adja meg a nevét és az e-mail-címét, és mi naponta elküldjük Önnek a legfontosabb híreinket!